O-Amino-p-Clorofenol

Usando o p-clorofenol como matéria-prima, o 2-nitro-p-clorofenol pode ser produzido por nitração e depois reduzido para produzir o p-cloro-o-aminofenol.

(1) Produção de 2-nitro-p-clorofenol: Usando p-clorofenol como matéria-prima, nitrificação com ácido nítrico.Adicione o p-clorofenol destilado lentamente no tanque agitado com 30% de ácido nítrico, mantenha a temperatura em 25-30℃, mexa por cerca de 2 horas, adicione gelo para esfriar abaixo de 20℃, precipitar, filtrar e lavar a torta de filtro para Vermelho Congo, o produto 2-nitrop-clorofenol é obtido.

(2) Existem dois métodos para a redução do 2-nitro-p-clorofenol.Uma delas é reduzir com dissulfeto de sódio.Primeiramente, solução de hidróxido de sódio a 30% e pó de enxofre são usados ​​para fazer solução de dissulfeto de sódio, e 2-nitro-p-fenol é adicionado em proporção para reagir a 95-100°C, e a reação acabou.Após filtração a quente, o filtrado é neutralizado com água de bicarbonato de sódio, resfriado a 20°C, filtrada e a torta de filtração é lavada até a neutralidade para obter o produto acabado 2-nitro-p-clorofenol.

O segundo é o método de redução por hidrogenação.Na presença de um catalisador de níquel, a suspensão aquosa de 2-nitro-p-clorofenol é ajustada para pH = 7 com di-hidrogenofosfato de sódio hidratado e solução aquosa de hidróxido de sódio a uma pressão de hidrogênio de 4,05Mpa e redução por hidrogenação a 60°C. Após a conclusão da reação, libere a pressão, substitua por nitrogênio, aqueça a 95°C, ajustar o pH = 10,7 com hidróxido de sódio, adicionar carvão ativado e terra de diatomáceas, agitar vigorosamente e filtrar.O filtrado foi ajustado para pH = 5,2 (20°C) com ácido clorídrico concentrado, resfriado a 0°C, filtrada, seca e tratada com bissulfito de sódio.Repita a operação quatro vezes, depois destile a 2,67kpa, colete as frações em torno de 80°C, e secá-los para obter o produto com rendimento de 97,7%.